I benefici di Ticagrelor ( Brilique ) e di Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) hanno superato il rischio di emorragia maggiore nei pazienti con ictus ischemico da lieve a moderato o ad alto rischio di attacco ischemico transitorio ( TIA ) durante 30 giorni di trattamento.
A causa dei loro effetti farmacologici, il trattamento a lungo termine con gli inibitori P2Y12 è associato a un aumentato rischio di sanguinamento, che ha suscitato interesse nel definire la durata della terapia con il miglior profilo rischio-beneficio.
Ricercatori hanno cercato di determinare i benefici e i rischi a breve termine di Ticagrelor con Aspirina nei pazienti con ictus ischemico acuto da lieve a moderato o TIA ad alto rischio nello studio THALES ( The Acute Stroke or Transient Ischemic Attack Treated with Ticagrelor and ASA for Prevention of Stroke and Death ).
Sono stati presi in considerazione 11.016 pazienti ( 5.523 nel gruppo Ticagrelor - Aspirina, 5.493 nel gruppo solo Aspirina; età media, 65 anni; 39% donne ) e hanno valutato l'incidenza cumulativa di risultati irreversibili di efficacia e sicurezza a vari intervalli durante i 30 giorni periodo di trattamento.
L'efficacia è stata classificata come eventi ischemici maggiori, definiti come un composito di ictus ischemico o morte non-emorragica, e la sicurezza come emorragia maggiore, definita come un composito di emorragia intracranica e sanguinamenti fatali.
I risultati hanno mostrato che la riduzione degli eventi ischemici maggiori da parte di Ticagrelor si è verificata nella prima settimana ( 4.1% versus 5.3%; riduzione del rischio assoluto = 1.15%; IC 95%, 0.36-1.94 ), e si è mantenuta per 30 giorni.
Inoltre, è stato osservato un aumento dell'emorragia maggiore durante la prima settimana, che è rimasta relativamente costante nelle settimane successive ( aumento del rischio assoluto = 0.3% ).
L'analisi cumulativa ha anche mostrato che l'impatto clinico netto ha favorito il gruppo Ticagrelor - Aspirina entro la prima settimana ( aRR = 0.97%; IC 95%, 0.17-1.77 ) ed è rimasto costante durante il periodo di trattamento. ( Xagena2022 )
Fonte: Neurology, 2022
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